一、血液

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清。

二、动物组织

取下合适组织样本后用预冷的PBS或者生理盐水漂洗，尽量除尽残留血液，用滤纸把多余PBS吸取干净，把组织分成约100mg大小（依据实验目的需要进行调整），用冻存管装好，于-80℃或者液氮中保存，干冰运输。

三、细胞

1、悬浮细胞

把细胞及培养液一起收集到15mL离心管中，1500rpm离心3min，弃去上清，加入PBS清洗细胞去除培养基残留，1500rpm离心3min，弃去上清，于-80℃或者液氮冻存待用。

2、贴壁细胞

弃去细胞培养基，加入胰酶消化后，1500rpm离心3min，弃去上清，于-80℃或者液氮冻存待用。

3、细胞刮刀收集细胞

某些蛋白（即对胰酶比较敏感或者实验特殊要求，如E-Cadherin不易用胰酶消化后进行WB检测），直接用细胞刮刀刮下细胞。

（1）将刮下的细胞收集到离心管中，1500rpm离心3min，弃去上清；

（2）加入PBS轻轻吹打，1500rpm离心3min，弃去上清；

（3）反复3次，弃去上清后，于-80℃或者液氮冻存待用。

注意：

1、提取胞浆、胞核蛋白的样本应尽量采用新鲜样本，冻存样本提取的胞核蛋白可能会减少；

2、样本保存在-80℃或液氮也要避免反复冻融，建议尽快检测；

3、长距离运送样本时采用干冰或者液氮。

温馨提示：

1、向中科赛恩斯（以下简称“我司”）寄送样本或试剂等请先与项目专员进行沟通，约定好时间后再进行寄送。

2、未沟通或未经项目专员同意寄送的样本，出现任何问题，我司均不承担责任。

3、寄送样本请提前检查标识是否清楚，并尽可能在快递中附样本明细。即：样本编号、样本数量、样本类型等详细信息；以保证样本尽快被接收并良好储存，无人认领样本，我司将会予以清除处理。

4、在无特殊情况下，我司不接收邮费到付的样本。